Liposarcoma de la mama. Revisión de la literatura a propósito de un caso

MSc. Dra. Miriam Carrera Iglesias, MSc.Dra. Giselle Albertini López, MSc. Dra Milagro Ival Pelayo, MSc. Dr. Leopoldo de Quesada Suárez, Dra. Lilliam María González Martínez

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Resumen

RESUMEN
Introducción: Los sarcomas primarios de mama constituyen menos del 1 % de los tumores mamarios. El liposarcoma es un tumor circunscrito o encapsulado que puede alcanzar de 8 a 15 cm, se reconocen cuatro subtipos histológicos y el más frecuente es el liposarcoma mixoide. Aparece generalmente en mujeres entre 19 y 76 años como masa de crecimiento lento, dolorosa, generalmente unilateral, sin ganglios axilares palpables, ni cambios en piel. El pronóstico depende de la variedad histológica. Objetivos: Describir los hallazgos clínicos, imagenológicos, citopatológicos e inmunohistoquímicos encontrados en la enferma, el tratamiento empleado y  revisar la bibliografía relacionada con la afección. Material y Método: Se presenta el caso clínico de una  mujer que acude a  consulta de Mastología por aumento de la mama derecha con crecimiento rápido. El ultrasonido describe imagen nodular sólida que ocupa cuadrantes externos de hemisferios superior e inferior, que mide aproximadamente 130 x 88 y 76 mm con áreas de necrosis  y distorsión del patrón vecino. La mamografía muestra  nódulo denso que ocupa cuadrantes externos. La biopsia aspirativa con aguja fina expresó ser positiva de células neoplásicas. Resultado: Se le realizó mastectomía radical modificada derecha y estudio inmunohistoquímico, el diagnóstico histológico fue liposarcoma mixoide bien diferenciado, desarrollado en un tumor phyllodes. Conclusiones: Los liposarcomas primarios de la mama son neoplasias extremadamente raras, predominan en la mujer y se distinguen como diferenciación liposarcomatosa de un tumor phyllodes. La interpretación de los exámenes complementarios, estudios histológicos e inmunohistoquímicos son necesarios para el diagnóstico  de esta afección.
Palabras Claves: Mama, liposarcoma mixoide, tumor phyllodes, inmunohistoquímica.

SUMMARY
Introduction: The primary sarcomas breast they constitute less than 1% of the mammary tumors. The liposarcoma is a bounded tumor or encapsulated that it can reach from 8 to 15 cm, four subtypes histological, the most frequent are recognized it is the liposarcoma myxoid generally appears in women between 19 and 76 years like a slow, painful, generally unilateral mass of growth, without palpable axillary ganglion, neither change in skin. The presage depends on the variety histological. Objectives: To describe the clinical discoveries, imagenological, citopathological and immunohistochemical found in the sick person, the used treatment and to revise the bibliography related with the affection.  Material and Method: The clinical case of a woman is presented that goes to consultation of Mastology for an increase of volume of breast her right with quick growth.  Was carried out ultrasound, mammography and FNAB (fine needle aspirative biopsy): The technique surgical employee was the mastectomy radical modified right type Madden, the diagnostic histopathological and the study immunohistochemical, it was liposarcoma well differentiated myxoid, developed in tumor phyllodes. Conclusions: The primary liposarcomas breast her they are extremely strange neoplasia they prevail in the woman and they are distinguished as differentiation liposarcomatosa of tumor phyllodes. The interpretation of the complementary exams and studies histopathological, immunohistochemical are necessary for the diagnostic of this affection. Him election treatment is the surgical one, the radiotherapy and the chemotherapy they are used according to factors presage.  
Key words: Breast, liposarcoma myxoid, phyllodes tumor, immunohistochemical.  



URN: http://revcalixto.sld.cu/index.php/ahcgurn:nbn:de:0000-ahcg.v3i2.96

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